高考化学试题分类解析汇编 K单元+烃（含4、5月试题）VIP免费

K单元烃目录K单元概率1K1有机结构认识1K2脂肪烃1K3苯芳香烃1K4烃综合1K1有机结构认3．K1L1L2L4L7【2014·重庆一中高三下期第三次月考】（15分）有机物M的分子式为C9H8O2Br2，有机物C的相对分子质量为60，有机物E的化学式为C7H5O2Na。G遇FeCl3溶液显紫色，H转化为I时产物只有一种结构且I能使溴的CCl4溶液褪色。各物质间有如图所示的转化关系：已知：两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定，会自动发生如下变化：CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O。请回答下列问题：（1）B中所含官能团的名称是，H→I的反应类型是。（2）I的结构简式是。（3）①M→C+D的化学方程式是。②E→F的化学方程式是。（4）H在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是。（5）有机物J在分子组成上比G多两个CH2基团，则同时符合下列条件的J的结构共有种。①能发生水解反应②能发生银镜反应③与FeCl3溶液反应显紫色④分子中有4种不同的氢原子【知识点】有机物的推断、结构简式、有机物分子中的官能团及其结构M稀硫酸△FGO2HB足量氢气催化剂,∆CDAO2NaOH溶液E新制Cu(OH)2H+浓硫酸△I【答案解析】（1）醛基消去反应(2分)（2）(2分)（3）①+H2O+CH3COOH②+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O（4）+(n-1)H2O（5）2(2分)解析：：C的相对分子质量为60，又B可以生成C，所以C为CH3COOH，B为CH3CHO，A为CH3CH2OH；E的化学式为C7H5O2Na，可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀，说明E中含有-CHO，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，则E为，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为，D应为Br2CH--OH，M为Br2CH--OOCCH3，（1）B为CH3CHO，含有醛基；H→I的反应类型是消去反应；（2）（2）由以上分析可知I为；（3）①M→C+D的化学方程式是+H2O+CH3COOH；E→F的化学方程式是：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O（4）H为，发生缩聚反应的方程式：+(n-1)H2O（5）G为，有机物J在分子组成上比G多两个CH2基团，由条件可知J的同分异构体应含有-OOCH、以及酚羟基，符合条件下的有：、，共2种。【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的性质。8．I4K1L7【2014·重庆一中高三下期第三次月考】亮菌甲素适用于治疗急性胆囊炎，其结构简式如右图。下列有关叙述正确的是稀H2SO4△稀H2SO4△A．亮菌甲素分子式为C12H11O5B．1mol亮菌甲素最多能与6molH2发生加成反应C．1mol亮菌甲素与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHD．亮菌甲素具有弱酸性体现了羟基对苯环的影响【知识点】有机物的结构和性质【答案解析】C解析：A、亮菌甲素分子式为C12H10O5，故A错误；B、亮菌甲素分子中含有的苯环、碳碳双键、酮基与氢气加成，1mol亮菌甲素最多能与5molH2发生加成反应，故B错误；C、分子中的酚羟基、酯基与氢氧化钠反应，注意酯基水解的产物中有酚羟基，1mol亮菌甲素与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故C正确；D、亮菌甲素具有弱酸性体现了苯环对羟基的影响，故D错误；故答案选C【思路点拨】本题主要考察有机物的官能团性质，注意酯基水解产物如果有酚羟基，也会和氢氧化钠反应，难度不大。12．I4K1L7【2014·西工大附中第八次适应性训练】美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁•沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白（GFP）方面做出突出贡献而分享诺贝尔化学奖。经研究发现GFP中的生色基团结构如下图所示，下列有关GFP的说法中正确的是A．该有机物属于芳香烃B．1mol该有机物分子中含有7mol碳碳双键C．该有机物与溴水既能发生加成反应，又能发生取代反应D．该有机物所有原子都有可能共平面【知识点】有机化学反应、分子结构【答案解析】C解析：A、芳香烃是只含C、H两种元素的芳香化合物，该有机物中还有O、N元素，故A错误；B、苯环中不含有碳碳双键，故1mol该有机物分子中含有1mol碳碳双键，故B错误；C、该有机物中含有碳碳双键，能与溴水能发生加成反应，含有—OH，能发生取代反应，故C正确；D、从与左下方的苯环相连的碳原子看，与其他原子均单键相连，不可能共平面，故D错误。故答案选C【思路点拨】本题考查基...