精品文档---下载后可任意编辑FAK 靶向 RNAi 对结肠癌 5-氟尿嘧啶化疗增敏作用及机制讨论的开题报告背景与意义：结肠癌是全球范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。5-氟尿嘧啶（5-FU）是目前结肠癌的主要化疗药物，但是其效果受到多种因素的影响，导致耐药性的出现，从而限制了化疗的疗效。因此，寻找增强 5-FU 化疗效果的方法非常必要。最近的讨论表明，针对部分 DNA 修复和代谢基因靶向的 RNAi 治疗可增加肿瘤对化疗药物的敏感性。因此，本讨论计划通过靶向切除修复基因 FANCD2 和 MUTYH 的 RNAi 载体，探究其对 5-FU 化疗在结肠癌中增敏的作用及其机制。讨论内容与方法：本讨论将设计一个包含 FANCD2 和 MUTYH 靶向序列的 RNAi 载体，并通过体外细胞实验验证 RNAi 的转染效率和特异性。然后，使用结肠癌细胞系，在 FANCD2和 MUTYH 靶向 RNAi 治疗的条件下，分别进行 5-FU 化疗，检测细胞增殖能力和细胞周期。同时，利用 Western blot 和 Real-time PCR 检测关键信号通路与相关靶点的表达，以阐明 RNAi 在化疗增敏的机制。预期结果：本讨论将探究 FANCD2 和 MUTYH 靶向 RNAi 是否能增强 5-FU 对结肠癌的化疗效果，并探究其机制。预期结果将提供 RNAi 治疗在结肠癌治疗中的应用前景，为结肠癌 5-FU 化疗增敏以及 RNAi 治疗提供理论支持。
