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S-烯丙基半胱氨酸激活Nrf2-ARE信号通路对缺血性脑卒中的保护作用研究中期报告

S-烯丙基半胱氨酸激活Nrf2-ARE信号通路对缺血性脑卒中的保护作用研究中期报告_第1页
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精品文档---下载后可任意编辑S-烯丙基半胱氨酸激活 Nrf2-ARE 信号通路对缺血性脑卒中的保护作用讨论中期报告本讨论旨在探究 S-烯丙基半胱氨酸(SEAC)在缺血性脑卒中中的保护作用,并讨论其机制。讨论将分为以下三个阶段:第一阶段为模型建立,在大鼠中采纳临时性中颈动脉闭塞模型建立脑卒中模型。通过神经功能评定及脑组织染色等方法,验证模型的可靠性。第二阶段为药物给药,将大鼠随机分为对比组、模型组、低、中、高剂量组和阳性对比组,阳性对比组给予 Nrf2 激活剂。SEAC 在注射后30 分钟,2 小时,6 小时等不同时间点采集脑组织及血清,进行病理学变化、细胞因子表达和 Nrf2-ARE 通路及其下游因子表达的检测。第三阶段为数据分析,采纳 SPSS 软件对各组数据进行分析,采纳 t检验、方差分析等方法比较不同组间病理学变化、细胞因子、Nrf2-ARE通路及其下游因子表达差异,找出具有统计学意义的差异。目前本讨论已完成第一阶段的模型建立,并证实了该模型的成功性。目前第二阶段的药物给药正在进行中。估计在 2024 年完成整个讨论。该讨论结果有望进一步深化讨论出 SEAC 在缺血性脑卒中的作用机制及其在预防与治疗上的应用前景。

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