儿科薪学杂志1996年第2卷第1期甲硝唑磷酸二钠粉针在5葡萄糖输液中与两种注射液的配伍稳定性北京友谊医院(100050)刘芸沈素王晓华摘要甲硝唑磷酸二钠为甲硝唑磷酸酯的二钠盐，是甲硝唑的前体药物，在体内迅速水解为甲硝畦，从而发挥其抗厌氧苗的作用。本品在水中的溶解度较甲硝畦尢12o倍，所以可以做成粉针剂，临用时以注射用术溶解后加人葡萄糖液中供静脉滴注。路运输、贮存，使用带来方便由于磷酸二钠基团的引人，使得本品pH偏高·加人葡萄糖输液中，使输液呈碱性，再加人一些对pH敏感的药物如青霉索，VitC针等静滴．其稳定性如何尚未见报道为指导临床合理用药．我们对甲硝唑磷酸二钠和青霉素G钠和甲硝唑磷酸二纳和VitC针两组药物在5葡萄糖输液中的稳定性进行了实验现察。美键词甲礴唑磷酸二纳粉针；青霉素G钠；VitC针1试茼仪器甲硝唑磷酸二钠(每瓶n915g含甲硝唑0．5g．山西同振药业有限公司930901；5葡萄糖注射液(500ml／瓶)，北京制药厂93063030；青霉素G钠粉针(80万单位／支)，华北翩药厂930812~VitC注射渡(0．5g／5m1)．尢同惠达制药厂931127；53W紫外分光光度计、PHS-3C酸度针，上海光学仪器厂，上海雷磁仪器厂)。2实验内窖2．1供试渡的制备2．1．1取1支甲硝唑磷酸二钠粉针，用5葡萄糖藏溶解置]00毫升窖量瓶中，加人一支v“C注射蒗．用5葡萄糖注射液加至刻度即得供试渡I。2．1．2取3支青霉素G钠粉针，1支甲硝唑磷酸二钠粉针用5葡萄糖注射液溶解转移至200毫升容量瓶中．并用5葡萄糖注射液加至刻度，即得供试液I。2．2测定方法2．2．1甲硝唑的含量测定方法u。取1毫升供试渡用术稀释至100毫升．再取稀释液10毫升用水稀释至100毫升，使供试液中甲硝哇浓度在10~tg／ml左右，用紫外分光光度计测定其在319nm处的吸收度。2．2．2青霉素的台量测定采用碘量法[测得．2．2．3VitC的古量测定也采用碘量法测得2．3实验步骤：将供试液I，供试液I于l8～20℃富温放置，不同时阿取样分别对VitC，青霉素．甲硝哇进行吉量，pH微粒测定，同时记录外观变化3结果3．1甲硝哇磷酸二钠与VitC注射液在5葡萄糖输液中含量．pH微粒及外观的变化见表1(含量以0小时对为100计算)。3．2甲硝唑磷酸二钠与青霉素G钠在5％葡萄塘输液中音量、pH微粒及外观的变化见表2(台量以0小时时为100计算)。4讨论4．1由表1数据可以看出，供试液1在4小时内药物含量、药{贽砒k微粒及外观性状均无明显变化，6小时内，音量和pH值虽然有下降的趋势，但含量仍可保持在95左右。、4．2由表2数据可以看出，供试液I在4小时内甲硝唑台量几乎无变化．而青霉素含量痒至93左右，pH也有所下降4．3青霉翥是临床最常用的一种抗生素．据文献报道其稳定性受温度和pH值影响很大由于其分解产物和药物本身均可作为半抗原引起人体变态反应的发生。因此在用青霉素和其它药物联合治疗时，一定要考虑其它药物对青霉末稳定性的影响，尤其是酸性碱性很强的药物，要尽量避免与青霉素联合使用，若必须联台使用时，应尽量缩短输注时间，并保持室温敷低的外周环境。4．4甲硝唑磷酸二钠虽然已被证实在各个方面作用均与甲硝唑相当，但由于磷酸二钠基圃的目l^，使其pH值有所开高。本品1支格于5葡萄糖注射液100毫开中H可达8．50。因此在联合用药时，应考虑一些在碱性环境中易水解或氧化药物的稳定性。必要时应进行实验加以验证，以保证临床用药的安全性和有效性通过上述两组实验-得出下面两个结论：4．4．1甲硝唑磷酸二钠与VitC注射液在5葡萄糖辅液中输注，6小时内是稳定的，可以混台输注。维普资讯http://www.cqvip.com儿科葑学隶忘】996年第2誊第l期4．4．2甲硝唑磷酸二钠与青霉素G钠粉针在51987；36O～361葡萄糖输液中输注，6小时含量下降10，临床应用3南京药学院药物分析教研室肘应尽量在2小时内输注完毕，不要超过4小时。学技术出版社．1981；661参考文献4周维书．输液药物配伍化学1邵郁英．中国医院药学杂志，1989；9(1O)：46社．1990；143～1502张治锬．抗生素药品检验，人民卫生出版社．裹l不同时间甲硝唑VitC含■卫pH变化·9-药物分析，江苏科中国医药科技出版甲硝唑音量()Vi音量‘)擞粒外观100／99．5士0．5／9g．7士0．4100／986士0．0／972士1．27．98士0...
