医院麻醉药品、一类精神药品管理制度1.严格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）》，加强麻醉药品管理，做到“五专”。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。2.凡备有麻醉药品的科室，要实行每天、每班交接制度,清点麻醉药品与空安甑数量，保证帐物相符。3.各病区、麻醉科要认真执行空安甑交回，处方领药制度。麻醉药品使用后，当班护士要凭空安甑和医师处方去门诊药房取药补充，保证基数的正确。4.各科室要做好残留麻醉药品的处理工作，处理结果应登记、签名、备查。5.门诊药房配发麻醉药品时，要求患者交回空安甑，凭麻醉药品处方调配，并严格执行处方限量，实行双签名核对制度。6.严格执行《麻醉药品专用病历》制度，“专用病历”到期末应及时换卡，并注明“作废”字样。药库、药房、各病区要加强防盗措施，严防麻醉药品丢失，如有失窃，应立即查找，并报告上级主管部门。7.麻醉药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装，验收记录双人签字。8.开具麻醉药品应使用专用处方（淡红纸质）。开具处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、规格、数量、用法用量、医师签名。9.麻醉药品注射剂每张处方仅限一次常用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过7日常用量，其它剂型的麻醉药品处方一次不超过3日用量。第一类精神药品注射剂每张处方仅限一次常用量，其它剂型的第一类精神药品处方一次不超过3日用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。10.专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。11.供药医疗机构应对凭《麻醉药品专用病历》使用麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录。发药部门在《麻醉药品专用病历》上按要求填写发药记录。12.门诊不宜为持有《麻醉药品专用病历》的患者开具盐酸哌替咤注射剂处方。13.凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。14.医疗机构对麻醉药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存2年。15.盐酸哌替咤注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。16.盐酸二氢埃托啡片只限于二级（县级）以上医疗机构使用，只能用于住院患者，不得发给门诊患者使用;禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片;在使用过程中要严格遵守《盐酸二氢埃托啡片说明书》中适应症和注意事项等规定。17.患者使用麻醉药品注射剂或贴剂的，再次调配时须将原批号的空安甑或用过的贴剂收回，并记录收回的空安甑或废贴剂数量。18.收回的麻醉药品注射剂空安甑、废贴应由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
