探索高考命题的奥秘(四)[教材原型]教材P40知识迁移2下图是抗维生素D佝偻病家系图，据图回答问题。(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？(2)如果图中Ⅱ代的6号与正常女性结婚，要想避免后代出现患者，可以采取哪种优生措施？(3)Ⅲ代的5号和6号是否携带致病基因？为什么？答案(1)表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女有1/2为患者。(2)选择生男孩。(3)不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者(真实遗传)。[转换视角]转换视角1综合考查遗传病的类型及特点1.(2015·全国卷Ⅰ，6)人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是()A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B.短指在人群中的发病率男性高于女性C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等解析女色盲患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。答案C转换视角2利用逆向思维，依据题干信息考查基因型及概念2.(2020·选考预测)某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上，研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是()A.家系甲中Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同，Ⅰ1和Ⅱ3的基因型相同B.家系乙中Ⅰ2和Ⅱ4的基因型不同，Ⅰ1和Ⅱ3的基因型相同C.家系甲的Ⅱ4与家系乙的Ⅱ3婚配，所生男孩患该病的概率为零D.控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型，其中男性有4种解析根据题干信息可知，患者的基因型为XTRXtr或XTrXtR，均为女性，C正确；若家系甲中Ⅰ2的基因型为XTRXtr(XTrXtR)，则Ⅱ4的基因型应为XTRXtr(XTrXtR)。但Ⅱ3的X染色体可随机为Ⅰ2的任意一条，即Ⅱ3的基因型为XTRY或XtrY(XTrY或XtRY)，而Ⅰ1的基因型为XTRY或XtrY(XTrY或XtRY)，若Ⅰ1的基因型为XTRY，Ⅱ3的基因型可能是XTRY或XtrY，可见，Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同，Ⅰ1和Ⅱ3的基因型不一定相同，A错误；家系乙中Ⅰ2和Ⅱ4的基因型一定不同，与上述分析类似，Ⅰ1和Ⅱ3的基因型也一定不同，B错误；控制该遗传病的两对基因可组成14种基因型，其中女性有10种(XTRXTR、XTRXtR、XTRXTr、XTRXtr、XTrXtR、XTrXTr、XTrXtr、XtRXtR、XtRXtr、XtrXtr)，男性有4种(XTRY、XTrY、XtRY、XtrY)，D错误。答案C转换视角3知识迁移类比分析3.(2014·全国卷Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号)，可能是杂合子的个体是(填个体编号)。解析(1)由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ1可知，该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ1均为XaY，则Ⅰ2为XAXa、Ⅱ2为XAXa、Ⅱ4为XAXa，由Ⅱ1为XAY和Ⅱ2为XAXa可推Ⅲ2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隐性(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2(时间：35分钟)1.下列不能说明基因和...
