1、简述现代药物分析较传统药物分析的新特点。静态分析→动态分析体外分析→体内分析品质分析→生物活性分析单一技术→联用技术小样本分析→高通量分析人工分析→计算机辅助分析特点：（1）新的药物分析理论、方法、技术迅速发展，具有高通量、高灵敏、高选择性优点；（2）分析仪器自动化、数字化、仿生化和计算机化并向智能化、信息化方向发展；（3）药物分析测定对象、内容亦有很大的扩展。如对药物的晶型和构型研究、药物中存在的有关物质（含降解产物）结构研究、手性药物的分离、药物代谢研究、基因工程药物分析、复杂物质分离分析（含中药成分分析）等。2、简述现代药物分析的新进展主要有哪些方面。① 分析领域的发展：药物质量控制、手性药物分析、临床药学、中药与天然药物分析、药物代谢分析、法医毒物分析、兴奋剂检测、药物制剂分析、创新药物研究、药品上市后的评价。② 分析技术的发展：核磁共振波谱、荧光分析法、薄层色谱法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法，毛细管电泳，多维色谱及联用技术。色谱-光谱联用技术使高分离性能的液相色谱技术与能够获得丰富化学结构信息的光谱技术相结合，是现代药学研究领域中最强有力的分析工具之一。3、常用的手性固定相有哪些？并简述其各自的原理。① 环糊精衍生物手性固定相：拆分机制一般认为是由于环糊精特殊的桶状结构，可与对映体形成非对映的包合物而达到拆分目的。② 冠醚类手性固定相：用手性冠醚作固定相分离手性化合物的主要依据是溶质分子与手性冠醚环腔形成主客体络合物的稳定常数不同. 冠醚的手性“ 臂障"越大 ,其手性识别能力越高.③ 多糖类手性固定相：它们本身表现出一定的手性识别能力，但其直接做固定相选择性低 ，然而其衍生物作为 CSP 具有较高的手性识别能力,能拆分大量的对映体。Pirkle④型手性固定相(刷型固定相)：该类固定相通过含末端梭基或异氰酸酷基手性前体与氨基键合硅胶进行缩合反应，分别形成含酞胺或服型结构 CSP，广泛用于氨基酸、乙内酞脉、内酞脉、胺类、醇类及硫醇类药物对映体拆分。⑤ 配体交换型(L EC)手性固定相：是利用配体交换的分离机制而制成的固定相，即一个金属离子可结合一个配体分子和一个对映体溶质分子，形成可逆的非对映体复合物，以达到分离对映体的目的，这类手性固定相的液相色谱多用于氨基酸或者肽类的拆分，这类色谱多用含水流动相，其中加入适量螯合的金属离子.⑥ 大环抗生素类手性固定相：是将包含多个手性中心...
