色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在( ) A
两条 Y 染色体,两个色盲基因B
两条 X 染色体,两个色盲基因C
一条 X 染色体,一条 Y 染色体,一个色盲基因D
一条 Y 染色体,没有色盲基因解析:该色盲男性的基因型为 XbY
次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X 染色体或 Y 染色体),而后期(着丝点分裂)含两条 X 染色体或两条 Y 染色体,如含有两条 X 染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条 Y 染色体,则没有色盲基因
某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( )A
外祖母解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示为 XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲
来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母
下图是一个血友病(伴 X 染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者 7 的致病基因来自( )A
1 和 3D
1 和 4解析:用 h 表示血友病基因,则 7 号个体的基因型为 XhXh,两个致病基因分别来自 5 号和 6 号,5 号的基因型为 XHXh,6 号的基因型为 XhY;1 号和 2 号表现型正常,5 号的致病基因只能来自 1号;6 号的 X 染色体来自 3 号,故 6 号的致病基因来自 3 号
下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A
同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B
XY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小C
含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子D
各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:A5
下列关于色盲遗传的叙述,错误的是( )A
男孩不存在携带者B