【创新方案】2013-2014 学年高中生物 2.3 伴 性 遗 传导学设计 新人教版必修 2 伴 性 遗 传了解伴性遗传在实践中的应用理解伴性遗传的特点伴性遗传的特点 一、伴性遗传1．概念性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。2．人类红绿色盲症(1)基因的位置：X 染色体 上。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型X B X B X B X b XbXbX B Y XbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率：① 女性正常与男性色盲：② 女性携带者与男性正常：1③ 女性色盲与男性正常：④ 女性携带者与男性色盲：(4)遗传特点：① 男性患者多于女性患者。② 往往有隔代交叉遗传现象。③ 女性患者的父亲和儿子一定患病。3．抗维生素 D 佝偻病(1)基因的位置：X 染色体 上。(2)相关的基因型和表现型：性别类型女性男性基因型X d X d XDXdX D X D XdYX D Y 表现型正常患病患病正常患病(3)遗传特点：① 女性患者多于男性患者。② 具有世代连续性。③ 男患者的母亲和女儿一定患病。二、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定鸡的性别决定方式为 ZW 型，ZW 表示雌性个体，ZZ 表示雄性个体。2．根据雏鸡的羽毛特征来区分性别遗传图解如下：2一、伴性遗传实例1．仔细阅读教材 P35～36 内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条 X 染色体上同时有 b 基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条 X 染色体，只要存在色盲基因 b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴 X 隐性遗传病的什么特点？提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。2．抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病。探究分析下列问题：(1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条 X 染色体，只要有一条 X 染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条 X 染色体，只有当该 X 染色体上有致病基因时，才表现出患病。(2)在抗维...
